Kto da Oli nadzieję?

Zespół fenotypowy typu Aperta to złożona wada rozwojowa twarzoczaszki. Schorzenie to powoduje, że kości środkowej części twarzy Oli nie rosną, jak wyjaśnia jej mama, Lucyna Witkowska.

– Oleńka wymaga założenia na twarz specjalnego urządzenia, tzw. dystraktora zewnętrznego, który pomoże powiększyć kości – tłumaczy pani Lucyna. – Konieczne jest także przeprowadzenie w kilku etapach przeszczepu kości własnych z żebra do czaszki, aby uzupełnić ubytki na główce Oli.

W Polsce nie ma ośrodków, które specjalizowałyby się w tego typu skomplikowanych zabiegach.

– Pojawiła się ogromna szansa dla naszej córeczki. Takie operacje wykonuje dziecięcy szpital w Filadelfii – mówi pani Lucyna, która, aby zebrać potrzebne środki na leczenie dziecka, założyła fundację "Pomoc dla Oli".

Koszt operacji w Filadelfii to 615 tys. zł.

– Wystąpiliśmy do Biura Rozliczeń Międzynarodowych o zgodę na leczenie dziecka poza granicami kraju oraz na pokrycie kosztów operacji. Otrzymaliśmy taką zgodę – zaznacza mama Oli.

Teraz pozostało jeszcze zebrać pieniądze na przelot do Stanów, pobyt opiekunów dziecka oraz na rehabilitację po zabiegu. Potrzeba 122 tys. zł.

– Bardzo dziękujemy, zarówno ja jak i Oleńka, za pomoc uzyskaną z Tatrzańskiej Izby Gospodarczej – powiedziała pani Lucyna odbierając czek na kwotę 5 tys. zł z rąk prezesa TIG, Andrzeja Kaweckiego.

Fundacji "Pomoc dla Oli" udało się też zebrać 24 tys. 645 zł podczas koncertu charytatywnego, zorganizowanego w londyńskim kościele.

– Planujemy jeszcze przeprowadzić aukcję charytatywną dla Oleńki 5 kwietnia br. W hotelu Belvedere w Zakopanem – mówi Lucyna Witkowska, mama Oleńki.

Halina Kraczyńska

Ty także możesz pomóc Oleńce 
 
Oto numer konta fundacji "Pomoc dla Oli", na które każdy może wpłacić pieniądze: Bank PKO S.A. I O/Zakopane, nr: 59 1240 1587 1111 0010 1379 1770

Źródło: Gazeta Krakowska - www.gk.pl - 2008/02/07